Monterrey, 11 de agosto de 2023 (Agencia Reforma /Staff).- La primera píldora para tratar la depresión posterior al parto pronto estará disponible en Estados Unidos, luego de que la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) la aprobó ayer.
De acuerdo con The New York Times (NYT), los ensayos clínicos muestran que la píldora, que se comercializará bajo la marca Zurzuvae, funciona rápidamente y comienza a aliviar la depresión en tan sólo tres días, significativamente más rápido que los antidepresivos generales, que pueden tardar dos semanas o más.
Además, señaló, el medicamento, cuyo nombre químico es zuranolona, se toma sólo durante dos semanas, no durante meses.
Sin embargo, destacó el NYT, lo más significativo no serían las características del medicamento, sino que está diseñado explícitamente para la depresión posparto, lo que alentaría a más madres a buscar ayuda para una afección que alcanza a entre el 10 y el 15 por ciento de las mujeres que dan a luz en Estados Unidos o unas 500 mil cada año.
A su vez, The Wall Street Journal (WSJ) señaló que las madres tendrán un tratamiento de acción rápida contra una condición que sabotea lo que debería ser un periodo feliz, y que contribuye a la tasa de mortalidad materna más alta en Estados Unidos desde 1965.
La depresión posparto puede ir acompañada de ansiedad intensa, vergüenza, culpa, dificultad para dormir, ataques de pánico y hasta pensamientos o intentos suicidas.
Para comercializar su píldora, Sage Therapeutics y su socio Biogen deberán esperar unos 90 días mientras la DEA hace su revisión, pero se espera que para este año ya se comercialice. Aún no se ha dado un precio estimado.
