México, 16 de enero 2024 (Infórmate y +).-La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre la falsificación, adulteración, contaminación y otras irregularidades del medicamento Kedrigamma de solución inyectable.
De acuerdo con el informe presentado, los números de lotes 219404, 219405, 219406, 229401 y 229402 del medicamento Kedrigamma de solución inyectable presentan las siguientes irregulares:
Fueron comercializados al Sector Salud Público por distribuidores no autorizados, con certificados analíticos apócrifos, los cuales no garantizan la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos, pues se desconoce su origen y sus condiciones de almacenamiento.
Además, no cuenta con la leyenda de “Propiedad del Sector Salud” en el etiquetado, como lo establece la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2012.
Por lo anterior, la Cofepris recomendó a los profesionales de la salud del sector público inspeccionar los empaques primarios y secundarios con el fin de verificar que no tengan ninguna anomalía
