Ciudad de México, 25 de febrero de 2026 (Infórmate y +).- — La Cámara de Diputados aprobó un dictamen para crear el Registro Nacional de Enfermedades Raras y la Comisión Nacional de Enfermedades Raras, con el objetivo de mejorar la atención médica, el diagnóstico y el seguimiento de estas enfermedades en México.
El registro permitirá a las autoridades tener información precisa sobre los pacientes, acelerar el diagnóstico, coordinar mejor los servicios de salud y diseñar políticas públicas adecuadas.
Actualmente, se estima que entre 8 y 10 millones de mexicanos padecen algún tipo de enfermedad rara, la mayoría de origen genético y con síntomas que se manifiestan en la infancia.
En México, menos del 5% de las enfermedades raras tienen un tratamiento específico aprobado, por lo que esta medida es un paso importante para garantizar la **atención oportuna y justa.
Este registro permitirá a México acercarse a un modelo de salud más preventivo, inclusivo y justo**, asegurando que las personas con enfermedades raras sean reconocidas, atendidas y respetadas como ciudadanos con derecho a la salud.
