Cuernavaca, Mor. 26 de junio 2023 (Infórmate y +).- El ayuntamiento de Cuernavaca llevó a cabo el Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, con el objetivo de desmentir a través de la opinión de expertos los mitos que rodean a esta enfermedad autoinmune en la piel, proporcionando información médica para erradicar la discriminación.
Te recomendamos: Ola de calor también provocó violencia contra la mujer: UNAM
El presidente municipal de Cuernavaca, José Luis Urióstegui Salgado, acompañó a la regidora Wendi Salinas Ruiz y a la secretaria de Desarrollo Humano y Participación Social, Laura Hernández Cruz.
Con esta actividad pretenden no solo informar y generar conciencia entre la población sobre esta enfermedad con síntomas tan evidentes que a veces invisibilizan a las personas, sino también que aquellos que la padecen se sientan integrados en la sociedad, que no se sientan excluidos ni discriminados, evitando que la enfermedad no sea un motivo para aislarles o generarles un problema emocional.
“Entendemos que entre más gente conozca las causas, los síntomas, habrá comprensión hacia quienes la padecen y queremos que todos aquellos que la porten primero reciban un trato digno y de respeto y segundo que sean reconocidos como personas que padecen una enfermedad no transmisible, que aparece desde la adolescencia hasta la primera edad adulta y que no se puede evitar que los síntomas se notan”, subrayó.
El Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, organizado por la Dirección de Salud y Educación del Ayuntamiento de Cuernavaca, se puede volver a ver para quien no tuvo la oportunidad de asistir, en las redes sociales del Municipio de Cuernavaca https://www.facebook.com/cuernavacagob/videos/3561265307487596
