Por un posible vínculo con “severos y raros” coágulos de sangre los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA), recomendaron suspender la aplicación de la vacuna desarrollada por Johnson & Johnson.
En los ensayos clínicos la vacuna de J&& Jansen mostró una efectividad del 66.3 % para prevenir la enfermedad del COVID-19, alcanzando su máxima protección dos semanas después de la inmunización.
Sin embargo, a través de un comunicado los CDC y la FD, recomendaron “pausar la vacunación en abundancia de precaución” al presentarse “eventos adversos que parecen ser extremadamente raros“.
Indicaron que la suspensión podría durar solo algunos días, e insistieron en que es solo una recomendación, no un mandato, aclararon que tanto “el médico y el paciente pueden decidir si la administran o no en un caso concreto”.
- Dolor de cabeza severo
- Dolor abdominal
- Dolor de pierna
- Falta de aire en las tres semanas posteriores
Los CDC se reunirán el miércoles para para revisar los casos y establecer su “potencial significancia, por su parte la FDA investigará los casos reportados.
En total se han presentado seis casos de coágulos de sangre severos se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años, según indicaron los CDC y la FDA, una de ellas falleció y una más se encuentra en una situación grave.
La FDA y los @CDCgov emiteron una declaración sobre la vacuna Johnson & Johnson para el #COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. https://t.co/EOaNEScaRL
— U.S. FDA en Español (@FDAenEspanol) April 13, 2021
